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重組鱟試劑(rCR)為何成為新型細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法的首要選擇?

發(fā)布時(shí)間: 2025-01-06  點(diǎn)擊次數(shù): 955次

在制藥工業(yè)中,細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測(cè)是確保藥品安全與質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。然而,傳統(tǒng)的檢測(cè)方法高度依賴于有限的鱟血資源,且易受干擾物質(zhì)影響,導(dǎo)致檢測(cè)結(jié)果的不準(zhǔn)確性。因此,開發(fā)新型、高效且準(zhǔn)確的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)試劑顯得尤為重要。

當(dāng)前,市場(chǎng)上出現(xiàn)了兩種新型的替代方法:重組鱟試劑(rCR)和重組C因子(rFC)。通過(guò)深入對(duì)比與分析,我們可以清晰地看到重組鱟試劑(rCR)在細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)中的顯著優(yōu)勢(shì)。

一、反應(yīng)原理與機(jī)制的優(yōu)-越-性

PyroSmart NextGen®重組鱟試劑(PSNG)是市場(chǎng)首-款完整的重組級(jí)聯(lián)試劑(rCR)。它通過(guò)基因工程技術(shù)合成,模擬了天然鱟試劑LAL的酶聯(lián)反應(yīng),包含重組C因子、重組B因子和重組凝固酶原。內(nèi)毒素激活重組C因子后,依次激活重組B因子,最終將重組凝固酶原轉(zhuǎn)化為凝固酶,通過(guò)顯色底物釋放的呈色團(tuán)來(lái)量化內(nèi)毒素。這三步反應(yīng)機(jī)制確保了檢測(cè)的準(zhǔn)確性和靈敏度。

反應(yīng)機(jī)制:左側(cè)為重組鱟試劑(rCR)右側(cè)為重組C因子(rFC)


反應(yīng)機(jī)制:左側(cè)為重組鱟試劑(rCR)右側(cè)為重組C因子(rFC)

相比之下,重組C因子(rFC)的反應(yīng)機(jī)制較為簡(jiǎn)單,僅涉及單一的重組C因子。內(nèi)毒素激活C因子后,活化的C因子裂解熒光底物產(chǎn)生熒光信號(hào),通過(guò)熒光酶標(biāo)儀定量測(cè)定。然而,這種單一的反應(yīng)路徑可能導(dǎo)致檢測(cè)特異性受限,從而影響了檢測(cè)的準(zhǔn)確性。

重組鱟試劑反應(yīng)機(jī)制原理.jpg


二、檢測(cè)方法與設(shè)備的兼容性

重組鱟試劑(rCR)的另一大優(yōu)勢(shì)在于其檢測(cè)方法與設(shè)備的兼容性。它無(wú)需更換方法和設(shè)備,可直接使用現(xiàn)有的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法(動(dòng)態(tài)顯色法)和設(shè)備(在現(xiàn)有的Pyros Kinetix® Flex細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測(cè)系統(tǒng)、酶標(biāo)儀均可使用)進(jìn)行檢測(cè)和分析,這不僅降低了檢測(cè)成本,還提高了檢測(cè)效率。

Pyros Kinetix® Flex細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測(cè)系統(tǒng)


Pyros Kinetix® Flex細(xì)菌內(nèi)毒素定量檢測(cè)系統(tǒng)

而重組C因子(rFC)則需要使用特定的終點(diǎn)熒光法,并配備特定熒光酶標(biāo)儀進(jìn)行檢測(cè)。這不僅增加了額外的成本投入,還限制了其在實(shí)際應(yīng)用中的靈活性。

重組鱟試劑檢測(cè)方法.jpg


三、復(fù)溶及檢測(cè)效率的提升

在復(fù)溶和檢測(cè)效率方面,重組鱟試劑(rCR)同樣表現(xiàn)出色。它只需單步復(fù)溶,且檢測(cè)試劑用量較少(僅需50μL)。整個(gè)檢測(cè)過(guò)程快速高效,僅需15分鐘即可完成。這既節(jié)省了時(shí)間成本,又提高了檢測(cè)效率。

而重組C因子(rFC)的復(fù)溶過(guò)程則相對(duì)復(fù)雜,需要多種試劑的混合和預(yù)孵化步驟(過(guò)程不低于10分鐘),且檢測(cè)試劑用量較大(100μL)。這不僅延長(zhǎng)了檢測(cè)時(shí)間,還增加了檢測(cè)成本。

重組鱟試劑復(fù)溶過(guò)程.jpg


四、檢測(cè)樣品的廣泛適用性

檢測(cè)樣品.png


通過(guò)適合性/一致性研究測(cè)試多個(gè)樣品發(fā)現(xiàn),重組鱟試劑(rCR)比重組C因子(rFC)具有更低的不干擾稀釋倍數(shù),表明其在廣泛的產(chǎn)品檢測(cè)中具有更好的適用性。

不同革蘭氏陰性菌純化脂多糖的可比性研究,計(jì)算相對(duì)回收率.png


注:藍(lán)色的相對(duì)回收率表示有效的回收率,紅色的回收率是無(wú)效的(超出可接受范圍)。

計(jì)算不同地點(diǎn)去離子水樣品的相對(duì)回收率的可比性研究.png


可比性研究也進(jìn)一步證實(shí)了重組鱟試劑(rCR)在檢測(cè)多種來(lái)源的細(xì)菌內(nèi)毒素和水樣時(shí)具有較好的相對(duì)回收率。而重組C因子(rFC)在某些特定樣品中的檢測(cè)效果可能不如重組鱟試劑(rCR)。

五、總結(jié)

綜上所述,重組鱟試劑(rCR)在反應(yīng)原理、檢測(cè)方法、復(fù)溶過(guò)程及樣品適用性方面均表現(xiàn)出優(yōu)于重組C因子(rFC)的優(yōu)勢(shì)。重組鱟試劑(rCR)不僅模擬了天然鱟試劑的酶聯(lián)反應(yīng),還消除了與(13-β-D-葡聚糖交叉反應(yīng)導(dǎo)致的假陽(yáng)性問(wèn)題,具有更高的檢測(cè)準(zhǔn)確性和靈敏度。

相比之下,重組C因子(rFC)的反應(yīng)機(jī)制較為簡(jiǎn)單,檢測(cè)特異性相對(duì)較低,且操作復(fù)雜、檢測(cè)成本較高。因此,在新型細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法中,重組鱟試劑(rCR)已成為更為先進(jìn)和實(shí)用的技術(shù)選擇。

隨著制藥行業(yè)的快速發(fā)展,新的細(xì)菌內(nèi)毒素檢測(cè)方法已成為大勢(shì)所趨。重組鱟試劑(rCR)憑借其顯著優(yōu)勢(shì),有望在未來(lái)得到更廣泛的應(yīng)用和推廣。

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